Emilia-Romagna e Veneto: vicine, diverse?

Aurelio Corradini, già collaboratore del nostro network ed a lungo ISF a Treviso, mi scrive:

“Caro Ignazio, sto seguendo sul web la discussione avviata in regione Emilia Romagna dalla introduzione della delibera regionale “Indirizzi e Direttive in materia di informazione scientifica sul farmaco nell’a,mbito del SSR” dello scorso dicembre.

Ho seguito su Youtube gli interventi della giornata organizzata il 24 giugno da Fedaiisf, su facebook i vari commenti, gli interventi in giunta regionale di Lega e Forza Italia.

Proprio questo ultimo aspetto mi rende perplesso. Perchè lega e Forza Italai, invece di interrogare la giunta regionale dell’Emilia Romagna non chiedeai propri sodali di partito della vicina regione Veneto, che proprio 10 anni prima, 8 maggio 2007, pubblicava la Dgr 1307 “Modalità operative per le attività di informazione scientifica sul farmaco“?

Direi che le modalità sono molto simili, in molti punti identifiche.

Non mi ricordo – ed allora ero molto attivo – che vi siano state sollevazioni di colleghi, associazioni, rappresentanze e partiti oggi invece molto attivi in Emilia Romagna. Le modalità del veneto hanno festeggiato i 10 anni 2 mesu fa, con buona pace di tutti…

Sono così diverse 2 regioni tra loro così vicine?
tuo Aurelio”

Caro Aurelio, mi ha fatto piacere risentirti dopo tempo e ti ringrazio per portare la mia attenzione su questo tema che in effetti avevo messo in secondo piano.

In sintesi, la normativa regionale veneta prevede:

  1. comunicazione alla regione da parte delle aziende che intendano svolgere attività di informazione scientifica sui propri farmaci di una serie di informazioni su azienda e su ISF
  2. tesserino di riconscimento dell’ISF
  3. svolgimento della attività dell’ISF in
    • locali idonei
    • in ogni caso al di fuori dei reparti di degenza / ambulatori specialistici
    • fasce orarie concordate
    • preferibilmente attraverso incotnri collegiali organizzati dalla Direzione
    • orario concordato con i MMG
  4. le modaluità vengono affisse su cartello
  5. numero di viste annuali pari a 5 per ogni medico
  6. attivazione del tavolo di Monitoraggio
  7. vigilanza, controllo, sanzioni
  8. campioni, congressi, materiale informativo etc etc

Per approfondimento, qui trovate l’Allegato  A del DGR n. 1307 del 08.05.2007.

https://www.regione.veneto.it/c/document_library/get_file?uuid=eb613bc6-49e4-4c8c-a6e2-2e51b48e66e3&groupId=10793

Sono trascorsi 10 anni da allora, la tecnologia è progredita e consente oggi di accedere a piattaforme e database regionali previsti dalla normativa emiliana.

Ma francamente non vedo enormi differenze. Potrei sbagliarmi e ringrazio fin da ora quanti me le segnaleranno nel blog.

Il problema già evidenziato da moltoi non è tanto la normativa regionale, quanto le applicazioni da parte delle diverse azienda sanitarie, che possono limitare in modo eccessivo le possibilità di accesso all’operatore sanitario (almeno in rapporto alle attese delle aziende e dei loro “Key Performance Indicator“).

Il mio suggerimento ai colleghi della regione Emilia Romagna è di coinvolgere in modo attivo le proprie aziende farmaceutiche nella discussione, in modo da renderle consapevoli delle implicazioni che ne derivano e di non lasciare questo come solo “problema dell’ISS” e di negoziare le migliori condizioni di accesso con le aziende sanitarie.

Si tratta in altri termini di difendere la occupazione attuale degli ISF. Ma se pensiamo di aumentare in futuro le linee per aumentare la Share of Voice e tutte le strategie del marketing etc etc, dimentichiamocelo. Il futuro – almeno in Emilia Romagna –  è cosa diversa.

A quanti vorranno contribuire ad affinare questo pensiero, va fin da ora il mio ringraziamento.

Ignazio

 

 

 

 

 

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